Int J Biol Macromol：蛹虫草多糖CM1抗动脉粥样硬化机制的综合生物化学分析

癌症(CVD)是21世纪仅限于死亡的主要原因，高脂血症、炎症和胰腺是静脉粥样渗出出血逐步形成的关键病因因素。以外，预防CVD的临床一线合成抗生素如他汀类抗生素的副抑制作用越来越多，因此学术研究带有强抗病毒静脉粥样渗出抑制作用和低毒性的天然化合物尤为确实。

虫草类已经在当医家当中应使用了几个世纪，其当中幼体虫草被认为是某些有用化学化学成分的最现今可能之一。胶原抗原是幼体浮提物的主要活性化学成分之一，被发现带有抗病毒炎、免疫调节和抗病毒氧化活性。在在的学术研究断定，华盖和幼体虫草浮苯甲酸带有潜在的降脂和保肝活性。然而，这些胶原抗原的潜在抑制作用前提尚不确实。

核酸核心技术相结合机器学习工带有助于阐明生物活性化合物的潜在抑制作用前提。在在的学术研究断定，miRNAs和lncRNAs是强大的表征调节者。miRNA为双链非字符RNA，平均阔度≤22个残基。miRNAs通过残基互补选取的形式与mRNA相结合,更进一步mRNA降解或阻碍其译文。LncRNA是一种含有miRNA；也元件的非字符RNA(＞200残基)。lncRNA与miRNA相互竞争，从而在表征和表征后浮平上调节表征。以外，提取自幼体虫草的胶原抗原是否可以调节miRNA-lncRNA-mRNA的互联尚不确实。

在之前的学术研究当中，幼体虫草胶原抗原CM1的结构特征已被阐明，它带有增加胆外流的潜能。亦同在 Int J Biol Macromol（IF：6.953）出版的一项学术研究，假设这种胶原抗原CM1可以通过调节RNA互联来缓解动物模型当中的静脉粥样渗出，通过核酸核心技术相结合机器学习深入研究和其他分子核心技术阐明了CM1的潜在抑制作用前提。辛伐他汀是临床常见的抗病毒高脂血症抗生素，带有抗病毒炎和抗病毒氧化活性，因而被选作阳性相异抗生素。

载脂抗原E缺失(apoE - / -)大鼠被随机分别为结果表明(CD，乳制品)、模型第一组(HFD，高脂乳制品)、辛伐他汀第一组(SV，灌胃25 mg/kg/d)、胶原抗原CM1止痛药第一组(CML, 25 mg/kg/d)、胶原抗原CM1高药物第一组(CMH, 100 mg/kg/d)。胸腔和主静脉进行形态学染料，血浆使用TC、TG、TNF-α、ALT和AST活性检测。软件深入研究RNA强调谱，靶基因预报并构建竞争性内源性RNA (ceRNA)调控互联。qRT-PCR使用验证RNA，免疫第一组化和抗原印迹使用再进一步说明。

之前的学术研究已经证实CM1胶原抗原主要由(1→4)-β-D-Glcp和(1→2)-α-D-Manp糖基第一组成。

主静脉的油红染料结果断定，CM1治疗显著减缓了静脉粥样渗出斑块的逐步形成，深褐色药物发挥作用。血浆异种表明，CM1显著减缓大鼠血浆总胆和三酯浮平。

综合机器学习深入研究表明，CM1与钙生物合成、炎症催化、氧化还原丝氨酸、流体切割应激等多种信号通路相互抑制作用，发挥其抗病毒静脉粥样渗出抑制作用。分子核心技术深入研究表明，CM1通过大幅提高抗病毒氧化丝氨酸，大幅提高钙生物合成相关抗原（LDLR、SR-B1和LXRα/ ABC胆碱）的强调，减缓主静脉细胞核之间黏附分子-1和溃疡因子-α的强调，减缓氧化中之间体含量。核酸深入研究和异种数据断定，CM1可增加钙生物合成（ox-LDL），减轻炎症（TNF-α、ICAM-1、MOMA-2抗原强调）和胰腺（MDA、SOD、CAT）。

胶原抗原CM1可在apoE−/−大鼠当中以药物依赖的作法增加静脉粥样渗出，apoE−/−大鼠是学术研究静脉粥样渗出的常见模型。基于综合机器学习深入研究，CM1调控多种唯一可，包括钙生物合成、炎症催化和氧化还原酶。该学术研究有助于解释幼体胶原抗原的抗病毒静脉粥样渗出抑制作用等生物活性。

文献可能：

Lin, P., Yin, F., Shen, N., et al. (2021). Integrated bioinformatics ysis of the anti-atherosclerotic mechanisms of the polysaccharide CM1 from Cordyceps militaris. International journal of biological macromolecules, S0141-8130(21)02337-0. Advance online publication.