NEJM：Veliparib联合主力化疗治疗高级别浆液性卵巢癌

全因科学研究人员评估了PARP酶抑制剂Veliparib预备队治疗法高级别浆液特质丙型肝炎的。本次科学研究为III期临床科学研究，而无须治疗法的Ⅲ期或Ⅳ期高级别浆液特质丙型肝炎患者，随机做化学治疗+抗抑郁药可借治疗法以及抗抑郁药可维持治疗法（抗抑郁药第三组）、化学治疗+Veliparib可借治疗法以及抗抑郁药可维持治疗法（Veliparib可借第三组）、化学治疗+Veliparib可借治疗法以及Veliparib可维持治疗法（Veliparib可维持第三组）。细胞核减少特质的手术可以在试验开始前或3个短周期后进行。重新组建化学治疗6个短周期，可维持治疗法30个短周期。科学研究的主要终点站为无进展生存期。共有1140名患者参与科学研究。在BRCA突变队列当中， veliparib可借第三组的当中位无进展生存期为34.7个月，对照第三组为22.0个月（进展或死亡的危险比为0.44）；在同源重第三组大修毛病（HRD）队列当中，当中位无进展生存期则有31.9个月和20.5个月（危险比为，0.57）；其所治疗法群体当中，则有23.5个月和17.3个月（危险比，0.68）。当与化学治疗重新组建应用于时，Veliparib增加了贫血、血小板减少的发生率，以及恶心和眩晕的总体发生率。科学研究认为，在可借治疗法后，可维持治疗法期间添加Veliparib，可显著延长高级别浆液特质丙型肝炎无进展生存期。原始出处：Robert L. Coleman et al. Veliparib with First-Line Chemotherapy and as Maintenance Therapy in Ovarian Cancer. N Engl J Med， December 19， 2019.本文；也梅斯药理学（MedSci）原创编译抄录，转载需许可！