Arthritis Res Ther：IL-17肽治疗强直性脊柱炎的和安全性如何？

强直性脊柱炎是一种慢性病因，迄今为止儿童口中的患病亲率为9-30人每万人。IL-17是一种即刻炎症细胞因子，是强直性脊柱炎发病必要的关键因素因子，因此，IL-17受阻是一种潜在和有效的病人选项。但是，到现阶段，并不相同的IL-17肽病人强直性脊柱炎的安全及特性都已得不到全面的分析。近日，研究工作职员进行了一项回顾性研究工作，以系统地评估IL-17肽对活动性强直性脊柱炎病患的和可靠度，研究工作结果已发表于Arthritis Res Ther。

研究工作职员对有关强直性脊柱炎病患IL-17肽的随机相符合试验性（RCTs）的文献进行了系统回顾。有别于Meta分析来确切IL-17肽在病人这些病患总体的和可靠度。主要三站被预设为在第16就有，ASAS20反应会规范数强化20%的病患%，次要三站被界定为第16就有的ASAS40。

结果，研究工作共纳入了6项III期随机、CPA、安慰剂相符合试验性，还包括1733名病患（1153名病患接受IL-17肽，还包括苏金单抗或依奇珠单抗，而580名病患接受安慰剂作为相符合）。在第16周，IL-17肽方案产生的ASAS20反应会亲率（RR=1.63，95%CI 1.45-1.84，p=0.00）和次要三站ASAS40反应会亲率（RR=2.12，95%CI 1.75-2.56，p=0.00）都较安慰剂组有明显增加。在可靠度总体，使用IL-17肽病人后比使用安慰剂病人后出现了更多的过多事件（RR = 1.11，95% CI 1.01-1.22，p = 0.03）和非更为严重感染（RR = 1.82，95% CI 1.40-2.37，p

综上所述，该研究工作结果表明，IL-17肽病人活动性强直性脊柱炎带有良好的反应会亲率，但会增加非更为严重感染的风险。

原始出处：

Yufeng Yin, et al., Efficacy and safety of IL-17 inhibitors for the treatment of ankylosing spondylitis: a systematic review and meta-ysis. Arthritis Res Ther. 2020 May 12;22(1):111. doi: 10.1186/s13075-020-02208-w.