BJOG：怀孕早期开始口服不会变动女性的微生物组群

本研究旨在相符从生孩子本来开始使用药物制剂对有机体群人的直接影响。

引入随机、双盲、安慰剂对照测试设计，在英国的四个产科单位开展，动员了在怀孕9-14周的16岁或以上的成年人，将其随机分配到药物含有鼠李糖乳杆菌属GR-1和芦荟乳杆菌属RC-14的胶囊，每粒2.5×109菌落形成单位（CFU）或安慰剂，从动员到怀孕终结，每天一次。对可能的混杂因素开展扫描分析方法，尤其怀孕18-20亦同病毒性病（BV，并不一定为Nugent评价≥7）的百分比。

结果，主要分析方法纳入了78%（238/304）本来同意的参与者（分组123，安慰剂分组115）。在这些参与者之前，95%(227/238)分析方法报告摄入了所需胶囊数量的93%或更多。怀孕18-20亦同，BV的发生率在分组间没差异（分组15%（19/123）vs安慰剂分组9%（10/115），扫描后的OR为1.82，95%数学方法0.64-5.19）。各分组错综复杂在菌株、微生物、B分组革兰氏或其他有机体群人的成年人菌落比例上也没差异。怀孕9-14周和18-20亦同，分组和安慰剂分组错综复杂或之外菌株分布区的α多元性或分组合成没差异。

综上所述，该研究结果表明，从生孩子本来开始药物可能会改变有机体群人。

原始来历：

S Husain, J Allotey, et al., Effects of oral probiotic supplements on vaginal microbiota during pregnancy: a randomised, double-blind, placebo-controlled trial with microbiome ysis.BJOG. 2020 Jan;127(2):275-284. doi: 10.1111/1471-0528.15675.